公司在天津，想办理医疗器械三类许可证，这个证书应该怎么申请？需要法人和股东做什么配合？

公司在天津，想办理医疗器械三类许可证，这个证书应该怎么申请？需要法人和股东做什么配合？

以下是天津第三类医疗器械经营许可证的申请流程及法人与股东需配合的事项

  一、申请流程

1. 企业注册与资质准备  

注册营业执照，经营范围需包含“第三类医疗器械经营”。

 确定法人、股东、监事身份，提供身份证、电话、邮箱等信息

场地与人员配置

  经营场所：办公室面积≥100㎡，仓库面积≥60㎡（摘要2）；若涉及冷藏试剂需配备冷库（摘要2、14）。

 人员：至少3名大专以上学历的医疗器械相关人员，其中质量负责人需3年以上工作经验（摘要2、13）。

3.建立质量管理体系

 制定质量管理制度文件（采购、验收、储存等环节）。

  安装医疗器械进销存管理系统（如蓝海灵存、管家婆等）

4. 提交申请材料

 核心材料：

 《医疗器械经营许可证申请表》（法人签字/盖章）

  营业执照、法人及股东身份证明、学历/职称证明

 经营场所和仓库的产权证明或租赁合同

质量管理体系文件、产品购销协议等

 提交方式：线上通过“天津市医疗器械企业服务平台”或线下至天津市药监局。

5. 材料审查与现场核查

  药监局对材料初审，需补正则通知企业

  现场核查经营场所、设备、人员及质量管理体系

  核查要求：法人或企业负责人、质量负责人需到场，演示进销存系统。

6. 发证与后续监管

 通过审核后颁发许可证，有效期5年

 接受药监局定期检查

  二、法人与股东需配合事项

1. 提供身份及资质证明

 法人、股东身份证复印件、学历/职称证明

  股东出资比例确认文件

2. 签署法律文件

  签署《医疗器械经营许可证申请表》及真实性保证声明

  授权委托书

3. 参与现场核查

法人或企业负责人需到场配合核查

 准备产品样品供核查人员检查（摘要3）。

4. 确保合规经营

 确保经营场所、设备、人员符合法规要求

  配合建立并执行质量管理体系