抗抑菌制剂的安评报告是什么?作为消毒产品的重中之重,抗抑菌制剂要满足检测指标,和能进行备案,检测报告完成后,再根据产品的企业标准、说明书、标签、配方等信息来做一套完整卫生安全评价报告,这才是抗抑菌液制剂备案所需的卫生安全评价报告。
皮肤抑菌膏卫生安全评价报告评价,依据《消毒产品卫生安全评价规定》、《WS628-2018消毒产品卫生安全评价技术要求》等相关法规和标准进行。参考了国内外关于皮肤抑菌膏的安全性和有效性研究资料。
1.原料安全性评价:皮肤抑菌膏的主要原料均为中药材,经过严格筛选和检验,确保无农药残留和重金属超标等问题。生产过程中对原料进行的处理和提纯,以确保产品的安全性和有效性。
2.生产工艺安全性评价:皮肤抑菌膏的生产过程严格按照国家相关标准和规定进行。生产车间符合GMP标准,确保产品在生产过程中不受污染。产品还经过严格的质量检验和控制,确保每一批产品的质量和安全性。
3.产品安全性评价:通过对皮肤抑菌膏进行急性毒性试验、皮肤刺激性试验、皮肤变态反应试验等多项安全性评价试验,结果表明该产品对皮肤无刺激性、无致敏性,且急性毒性极低。可以认为皮肤抑菌膏在使用过程中具有较高的安全性。
抗抑菌制剂的检测费用和周期问题,如果着急,我们会想办法为客户解决加急问题,加急要收一定加急费用,如果不着急,那就按部就班的送检,检测费用也是根据检测项目而定。
抗抑菌制剂的检测项目及标准,不同的适用范围和会做不同的检测项目,大体可分为理化、微生物毒理三个大类,每个实验室都会针对性的根据不同的标准对每个项目进行检测。
天津抗抑菌制剂备案检测-抗抑菌膏消毒产品检测项目
产品 | 杀灭试验 | 费用/元 | 周期 |
抗菌消字号 | 金黄色葡萄球菌杀灭试验(含中和剂鉴定试验) | / | 15天 |
大肠杆菌杀灭试验(含中和剂鉴定试验) | / | ||
白色念珠菌杀灭试验(含中和剂鉴定试验) | / |
1. 资质认证:选择具有省级以上的CMA资质的检测机构,确保检测结果的权微性和可靠性。 2.信誉度:选择具有良好信誉度的检测机构,避免不良机构带来的损失。
相关标准和规范抗抑菌制剂的检测和备案需遵循相关标准和规范,如《消毒技术规范》(2002年版)、《化妆品安全技术规范》(2015年版)以及GB15979-2024《一次性使用卫生用品卫生标准》等。抗抑菌制剂备案是一个复杂且重要的过程,需要严格按照规定流程进行操作,并选择具有资质和信誉的检测机构进行检测和备案。
抑菌产品属于消字号产品中的一种抗抑菌产品,抑菌洗手液检测时要注意哪些问题,黄工来详细列举。很多做抗抑菌产品备案的厂家不了解产品标签及说明书如何拟定,在此以对氯间二甲苯酚抑菌洗手液为例来详细说明下。
产品名称:抑菌洗手液
抑制微生物类别:在实验室条件下,原液作用2min,有效抑制大肠杆菌、白色念珠菌和金黄色PT球菌
主要有效成分及含量:对氯间二甲苯酚0.1%-0.35%(W/W)
主要原料名称:去离子水、EDTA二钠、羟丙基甲基纤维素、椰油酰胺丙基甜菜碱、丙三醇、对氯间二甲苯酚、氯化钠
使用范围:用于日常手部清洁。
贮存方法:避光、密封;置于阴凉处保存。
使用指南:逆时针旋转泵头,使泵头弹出,轻压泵头,挤出适量于双手,揉搓约2min,用清水冲洗干净。