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天津医疗器械经营许可注册证二三类代办公司（天注册津医疗器械注册），如注册今越来越多公司会选择注册经营医疗器械，在天津获取的收益上会增加不天津少，就是需求量大天津，订单方面是可以值得天津信任的，在这样的情许可证况下，不少公司才会往这方面发展，而说到了医疗器械经营许可证的申请，则是经营的过程中，必须要持有的证件，那么在申请时需要符合哪些要求才合适呢
办理二类医疗器械经营许可证备案所需人员证件是哪几个证？
法定代表人、企业负责人、许可证质注册量负责人的身份证明许可注册证、学历或者职称证明复注册许可证印件，简单说就是天津法人、负责人、质量负责天津人许可证的身份证复印件天津；质量负责人的大专以上许可证文凭许可证或者中级以上职称证书复印件，如果这三个医疗器械是一个人，只需要提供该人的身份证复印件、医疗器械学历证明或者职称证书复印件
三类医疗器械快到期了怎么办？
企业申请换发《医疗许注册可证器械经营企业许可证》，应许可证在有注册效期届满前40个工作许可证日至6个注册月向经营所在地食许可证品药注册品监管分局申请并提交许可证以下相注册关资料：
(1)《医疗器械经许可证营企业换证申请审查表》；
(2)《医疗器办理械经营企业换证申请材料登记办理表》；
(3)《医疗器械经营企业许可证》副本复印件；
(4)加盖企业印章的《营业执照》副本复印件；
(5)企业质量管理负责人的身份证注册、学历或者职称证明复注册印件及个人简历；
(6)企业质量管理人员学历或者职称证明复印件；
(7)企业医疗器械经营质量管理制度目录
医疗器械经营许可证扩展资料法律责任
1、医疗器械经营企业擅自变更质量注册管理人员的，由（食品注册）药品监督管理部门责注册令限期改正，逾期拒不改天津正的，处以5000元以天津上1万元以下罚款；
2、医疗器械经营企业擅注册自变更注册地址、仓库地注册址的，由（食品）药品监注册督管理部门责令限期改正注册，予以通报批评，并处5000元以上2万元以下天津罚款；
3、医疗器械经营企业注册擅自扩大经营范围、降低经营条件的，由（食注册品）药品监督管理部门责令限期改正，予注册以通报批评，并处1万元以上2万元以下罚款
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