1.温湿度自动监测系统验证概述
根据新版GSP《药i品经营质量管理规范》）中涉及的验证方案范围与内容，包括对冷库、冷藏车、冷藏箱、保温箱以及温湿度自动监测系统等进行验证，药品库房温湿度记录仪公司，确认相关设施、设备及监测系统能够符合规定的设计标准和要求，并能安全、有校地正常运行和使用，确保冷藏、冷冻药i品在储存、运输过程中的质量安全。
验证使用的系统温湿度测量设备的罪大允许误差应当符合以下要求：
a. 温度的罪大允许误差为±0.5℃；
b.相对湿度的罪大允许误差为±1％RH
2.验证依据
《药i品经营质量管理规范》及其附录；
《验证管理制度》及《验证标准操作规程》。
温湿度监测系统验证实施流程
1.根据验证项目确定验证布点
2.采集测点数据
3.数据分析及结果评价
4.完成整套验证方案及验证报告
冷链温湿度监测对yi苗安全的重要性
冷链温湿度监测对yi苗安全的重要性yi苗作为预防各种感i染的重要武i器，每年可挽救数百万人的生命。然而，yi苗安全有效的前提是yi苗的生产要安全、规范，运输要冷链，使用要合规。yi苗本身对储存温度极其严格和敏感，阴凉库温湿度记录仪公司，从生产到使用都需要进行冷链储存管理。一旦yi苗的储存环境温度超过安全温度范围（为了保证yi苗的大规模使用和有效性，各国将yi苗的储存和冷链运输温度定为2-8摄氏度），温湿度记录仪，很可能导致yi苗的质量和安全性有较大的提高导致yi苗失效的问题。
怎样对仓库进行温湿度监控？
在及时确认仓库设备和设施后，我们可以对仓库的温度和湿度进行适当的监测。我们需要注意以下几个方面：
-温湿度核定应根据仓库材料和产品堆放高度、仓库门窗布置、温湿度控制设施位置等影响温湿度的因素进行。必要时，应在仓库空间的不同高度设置监测点。
-温湿度检查在一年中恶劣的天气阶段进行，通常是夏季和冬季热和冷阶段的条件。
-隔离房间和楼层的温度分布应单独调查。
-仓库温湿度验证实例
-储存条件：成品仓库，温度≤20℃，冷库温湿度记录仪厂家，相对湿度无特殊要求。
-验证目的：验证仓库内温湿度分布的均匀性和温湿度计的佳悬挂位置，以满足产品对储存环境的要求。
-监测时间：根据当地气候特点，7月至8月为一年中热的月份。因此，仓库确认时间为7月1日至7月15日，连续监测15天，
-采样频率：每天10:00～11:00、14:30～15:30记录两次，室温湿度相对平衡后，连续15天观察记录各检测点的温湿度。
-监测点的确定：一般应考虑均匀性和特殊位置。其原则是覆盖整个仓库的有校存储空间，并在仓库空间内对称均匀分布。
-总配送点位置包括：空调出口、总库存区高低位置、非温控区出口（装货码头或中转储存区）
-出口（比较室内和室外温度）
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